过氧化氢（H2O2）是重要的化学品，光催化技术有望替代传统的蒽醌法，实现绿色环保地高效生产H2O2。近期，顾培洋教授团队和刘广峰教授合作，研发了一系列新型共轭多孔聚合物光催化剂，在该领域取得重要进展：通过引入磺酸基，改善了聚合物的亲水性和氧气吸附能力，同时提升了光生载流子的分离效率以及电子/质子的传输效率，从而实现H2O2的高效生成。以乙二胺四乙酸二钠盐作为空穴牺牲剂，其生产H2O2速率更是显著提升，达到14.5 mmol g−1h−1，优于多数已报道的半导体光催化剂。相关工作以“Functionalized Modification of Conjugated Porous Polymers for Full Reaction Photosynthesis of H2O2”为题发表在国际顶级期刊《Advanced Functional Materials》上（Adv. Funct. Mater. 2024, 2415244）。图1 共轭多孔聚合物光催化剂结构示意图图2 ORR和WOR反应机理示意图此外，周仕元博士在疏水型高比表面积超交联聚合物生产H2O2 （Sep. Purif.Te

高级氧化过程（AOPs）通过光催化降解技术有效矿化有机污染物，其中共轭多孔聚合物（CPPs）因其卓越的半导体性能成为研究热点。然而，氧气（O2）活化效率低是提升光催化效果的关键挑战，优化CPPs的O2吸附与活化选择性对于推进光催化技术的实际应用至关重要。近期，顾培洋教授团队和刘广峰教授合作，研发了一系列新型共轭多孔聚合物光催化剂，在该领域取得重要进展：通过引入卟啉与BODIPY双重光敏剂到D-π-A（供体-π-受体）构型的共轭多孔聚合物（CPPs）中，协同化学微环境调控（-OCH3，H和CN取代基）获得高效光催化性能。BDP-Por-O光催化剂选择性生成单线态氧（1O2）的能力可推升至惊人的1.30 × 10⁶ μmol g⁻¹ h⁻¹，这一数值高达超氧自由基（·O2⁻）产量的10³，使其在双酚A（BPA）降解方面展现出革命性的高效性，分别在短短2分钟便能将10 ppm及20分钟内将100 ppm的BPA彻底降解为无害物质。此外，光催化过氧化氢（H2O2）的生成效率在无任何添加剂下同样达到令人瞩目的987 μmol g-1h-1。该研究以题为“Selective Oxygen Acti